手性全碳季碳中心广泛存在于复杂天然产物和FDA批准上市的药物分子结构中。手性全碳季碳中心的高效构筑一直是有机合成领域的研究热点和难点之一。尽管近年来不断涌现出高效、高选择性的手性全碳季碳中心构筑的新方法，但直接通过酮酸脱酸或者不对称插烯方法构建手性全碳四季碳的相关报道则较为缺乏，其原因如下：1，全碳季碳结构比较拥挤，手性难控制；2，酮酸或者插烯底物活性比较高，很容易发生自身反应和其他副反应。

化学化工学院李师伍研究小组长期致力于中心手性金属不对称催化有机合成方法学的研究。近期通过设计新颖共轭加成受体，在中心手性金属催化下，改变常规加成反应模式，分别首次报道了不对称酮酸脱酸和不对称插烯构建手性全碳季碳中心，解决了长期以来酮酸或者插烯底物作为亲核试剂不能直接构建手性全碳季碳的难题，相应的研究结果以石河子大学为第一单位分别发表在专业权威期刊Org. Lett. 2022, 24, 2585–2589. (有机化学top期刊)和Org. Chem. Front, 2022, 10.1039/D2QO00223J.（中科院一区top期刊）上。除此之外，近期其他关于中心手性金属不对称催化研究工作发表在 J. Org. Chem. 2022, 87, 5497–5509和Org. Chem. Front., 2022, 9, 1932-1936上。研究工作得到了国家自然科学青年基金、石河子大学高层次人才启动基金、兵团化工绿色过程重点实验室资助与支持。

                        （供稿人： 李师伍）