我院不对称催化研究小组在手性1,2,3-三取代的手性环丙烷构建方面取得新进展
发布人:重点实验室  发布时间:2022-08-30   浏览次数:156

三元碳环结构单元广泛存在于天然产物和具有重要生物活性和医用价值的分子中如下图所示并且常作为有机合成子应用于复杂天然产物分子的构筑和有机方法学的研究。对于含有1,2,3-三取代的手性环丙烷结构单元的构建一直是有机化学中的研究难点和热点。尽管近年来不断涌现出高效、高选择性的手性构筑的新方法,但直接通过亚砜叶立德环化反应构建手性三取代的手性环丙烷的相关报道则较为缺乏

 


化学化工学院李师伍不对称催化研究小组长期致力于中心手性金属不对称催化的研究。近期该研究小组首次报道通过中心手性金属不对称催化亚砜叶立德与不饱和酮脂环化反应直接构建三取代的环丙烷,并在反应机理研究中发现:中心手性金属与底物之间存在弱配位作用,这种弱于氢键的催化模式成功实现了产物立体化学的高效控制,为中性手性金属催化底物类型范围扩展提供了可靠的理论支持相应的研究结果以石河子大学为第一单位发表在有机化学专业权威期刊Org. Lett. 2022, DOI: 10.1021/acs.orglett.2c01724. (https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01724.) (有机化学专业top1)2019博士研究生骈继鑫为第一作者,通讯作者为李师伍副教授、刘纪昌教授。研究工作得到了国家自然科学青年基金、石河子大学高层次人才启动基金、兵团化工绿色过程重点实验室资助与支持。

                     通讯员:张洁/吴春林